1 personne sur 250, en France, présente une disposition génétique à cette maladie. 
L’hémochromatose est caractérisée par une accumulation excessive de fer dans l’organisme. Elle est causée par une absorption anormalement élevée du fer issu de l’alimentation. Ce fer s’accumule d’abord dans le foie, puis peut atteindre d’autres organes. À long terme, cette surcharge peut entraîner une grande fatigue, des douleurs articulaires souvent invalidantes, une insuffisance cardiaque, une cirrhose, voire un cancer du foie dans les cas les plus graves.

Aujourd’hui, la majorité des patients ne sont diagnostiqués qu’une fois les symptômes apparus, parfois à un stade irréversible. Pourtant, un dépistage précoce par une simple prise de sang permettrait une prise en charge efficace grâce aux saignées thérapeutiques, qui permettent aux patients de réguler leur taux de fer dans l’organisme. 

La mise en place précoce de ce traitement de manière permet d’éviter les complications graves et d’assurer aux patients une qualité et une espérance de vie comparables à celles de la population générale. 

Pour cette édition 2025, notre partenaire France Fer Hémochromatose rappelle le rôle crucial des médecins généralistes et de la médecine du travail dans l’accès au dépistage précoce. 

Reconnue d’intérêt général, France Fer Hémochromatose apporte aide, conseils et soutien aux malades de l’hémochromatose et sensibilise à l’existence de la maladie, son dépistage et sa prise en charge. Elle participe à des travaux de recherche et est membre des fédérations européenne et internationale d’associations engagées dans la lutte contre la pathologie.