Le 19 juin, l’EFS s’est mobilisé à l’occasion de la journée mondiale de la drépanocytose, maladie rare et génétique qui affecte 20 000 personnes en France et 5 millions dans le monde. Une occasion également de s’associer et soutenir les associations de patients partenaires de l’EFS.
Lundi 7 juin, les représentantes de l’Agence de Biomédecine (ABM) Emmanuelle Cortot-Boucher (Directrice Générale) et Evelyne Marry (Directrice Prélèvement Greffe Cellules Souches Hématopoïétiques) étaient reçues sur le site EFS du Chesnay. Cette visite conjointe fut l’occasion pour les équipes de l’EFS impliquées dans le don de moelle osseuse de présenter leur activité et mettre en évidence la coopération qui lie les deux institutions.
29/07/2021
[#Recherche] Le saviez-vous ? Les groupes sanguins des hommes préhistoriques étaient aussi variés que les nôtres 🆎… https://t.co/v9bhtgBqOC
29/07/2021
⚡️ L'EFS recrute des #infirmiers ! Comme Mélanie, vous rêvez d'accompagner et de prendre du temps avec des personne… https://t.co/FyqqT18zdi
28/07/2021
[#Témoignage] « J’apprécie particulièrement l’ambiance de travail, la richesse des échanges avec les donneurs, les… https://t.co/LIrukqa881
